recly, екип, ръководен от професор Харука Уада от университета Хокайдо в Япония, установи, че NMN също има анти-cancer ефекти.

НОВО ИЗСЛЕДВАНЕ, Публикувано в списанието за имунотерапия на рак, показва, че раковите стволови клетки задействат стареенето на макрофагите (които са нашето тяло' е първата бариера, отговорна за унищожаването на раковите клетки), но че добавката на NMN при мишки, ваксинирани с ракови стволови клетки клетки), но че добавката на NMN при мишки, ваксинирани с ракови стволови клетки клетки клетки) Може да подобри това, той може значително да предотврати растежа на тумора, да удължи времето за оцеляване и да подобри степента на оцеляване на мишки [6].

first, изследователите поставят ракови стъбла клетки и имунни клетки (включително макрофаги и Т клетки и т.н.) заедно в културната среда и съвместно, за да се види дали раковите стволови клетки ще повлияят на активността на тези имунни клетки.-

macrophages могат да убият патогени, да абсорбират апоптотични и некротични клетки и да играят важна роля в анти \\ нинфекцията и антиtumor [7]. Т клетките могат да бъдат по -насочени за разпознаване и унищожаване на специфични патогени (за да се избегне натрупването на патогени, които могат да причинят рак), и да останат-vigilant-след възстановяване, осигурявайки дълга"term защита на тялото. [8]"-

резултатите показват, че разпространението на макрофагите е значително инхибирана по отношение на количеството. В допълнение, тези макрофаги изглежда

макрофагите наистина старееха, изследователите използваха един от най -използваните биомаркери за стареене, SAβ"gal, за да измерват степента на стареене на макрофагите: повишена SA-β"gal активност е ключова характеристика на процеса на клетъчна клетъчна стареене.

резултатите показват, че активността на SA"β"gal в тези макрофаги отговаря на критериите за стареещи клетки.----

Not only that, in a subsequentcell senescence related genes

analysis, the researchers also found that these macrophages highly expressed p21 and Glb1, two genes known to be closely related to cell aging.

--

по -горе констатациите доказват, че макрофагите, култивирани заедно с раковите стволови клетки, наистина саclose към черното мастило

и влизат в състоянието на стареене.

""

Екипът установи, че макрофагите не са единствените имунни клетки, засегнати в съотношението на съотношение с ракови стволови клетки; Функцията на Т клетки (имунни клетки, които могат конкретно да разпознаят и унищожат специфични патогени) също бяха нарушени от раковите стволови клетки.

""

it се наблюдава, че въпреки инфилтрацията на Т клетки в раковата стволови клетки, туморната тъкан може да расте безразсъдно. Това предполага, че Т -клетъчната активност трябва да се инхибира в тази среда.

-

further изследване установява, че това, което пречи на нормалната работа на Т клетки, е

renegade приятелски
Макрофаги за стареене. Той секретира мощна имуносупресивна молекула, аргиназа1, която потиска Т -клетъчната реактивност и причинява неизправност на Т клетки.

becupe на появата на аргиназа

1, в Наличието на ракови стволови клетки в околната среда, активността на инхибираните Т клетки не е в състояние да се бори и унищожава раковите клетки. Ето защо при имунни модели на тумор на мишка тумори, разработени при мишки, които първоначално са имунизирани срещу нормална функция.

""--

but it
39; s не Достатъчно за изкопаване на аргиназа1, която се секретира от стареещи макрофаги и не е виновникът. Истинският виновник, според мен, е човекът, който причинява нормални макрофаги за възрастта.

--

a по -близък поглед разкри, че раковите стволови клетки произвеждат интерлевкин
6, известен секретория Фенотип цитокин, свързан със стареене.

&#-

it е, че

turnsмакрофагите, които трябва да се борят с рака
не само самият макрофаж не работи, но също така го кара да секретира аргиназа1, така че приятелските Т клетки не могат Целият процес на ракови стволови клетки \\ нинактивиращи

имунни клетки и

nourishingтумори:-

first, раковите стволови клетки секретиратpro \"aging фактор"фактор на фактор--. interleukin 6, който предизвиква макрофаги за възрастта. След това тези стареещи макрофаги започват да експресират аргининаза1, индуцирайки Т -клетъчната дисфункция; И накрая, макрофагите и Т клетките, които имат анти

cancer свойства, вече не работят правилно и туморите могат да станат без проверка. Въпросът е какво може да се направи, за да се спасят тези стареещи имунни клетки?

&#as Продължава изследването, екипът наблюдава, че CD38 е силно експресиран в стареенето"като макрофаги."""

cd38 е основен ензим, участващ в разграждането на NMN, предшественикът на NAD и неговата експресия се увеличава със стареенето. С други думи, колкото по -възрастна е възрастта, толкова повече CD38 и съответно, толкова по -малко NAD съдържание в тялото.

"-"--therefore, изследователите се зачудиха дали допълване на предшественика на NAD прекурсор NMN може частично да облекчи или дори да предотврати стареенето на макрофагите, тъй като NAD липсва в стареещи макрофаги.

Резултатите е в съответствие с хипотезата: броят на макрофагите на селсисмета намалява макрофагите След добавянето на NMN. В съвместна работа на раковите стволови клетки и макрофаги, NMN също намалява експресията на имуносупресивната молекулна аргиназа

1, t

cell враг.

-

these два феномена Докажете, че NMN може ефективно да предотврати стареенето на макрофагите и t -клетъчната дисфункция.

in добавяне, в туморен модел на имуноактивни мишки, изследователите установяват, че около 70 процента от туморния модел на имуноактивни мишки, изследователите установяват, че около 70 процента от тумора Мишките в контролната група развиват тумори и умират от тях; В групата на NMN се наблюдава развитие на тумора само при около 20% от мишките, приравнявайки се на 71,4% намаление на честотата на рака и подобрена преживяемост.

the изследователите заключават, че изследователите заключават that NMN treatment inhibited argininase

1 and improved its induced T cell dysfunction, thereby preserving the anticancer function of T cells and therefore temporarily preventing tumorigenosis in mice withnormal immune function.

---our резултати показват, че макрофагите за стареене на лекарството могат да лекуват рак

безпрецедентно развитие, каза

професор Харука Вада от университета Хокайдо, кореспондент на изследването.