You& Calodon;39;няма да можете да направите това

На 13-ти април Rucdr Infinite Biologicas, отдел на института Ruttgers, и неговите сътрудници получиха разрешение за спешна употреба на FDA (EUA) за тестване на слюнка за новия коронавирус.Това е първият одобрен от FDA тест за салива за COVID-19, който ще се използва за по-широк диапазон на популационен скрининг от текущия тест за назално и фаринкс.

Новият тест за събиране на слюнка бе разработен от Rucdr в сътрудничество със Spectrum Solutions и с диагностичната лаборатория "Акурат" (Adl).NEW CORONAVIRUS РНК обикновено се открива в респираторни проби от пациенти по време на острата фаза на инфекция.

От една страна, в теста за слюнка се използва комплект за събиране и съхранение на Spectrum ДНК, който според изследователите трябва да се съхранява или транспортира при температура на околната среда и да се тества в рамките на 48-те часа след събиране.Резултатът е същият като назофаринкс Swab, болезнена процедура за вземане на проби, чрез тестване на специфични РНК последователности, свързани с вируса.

От друга страна, тестът Rutgers се основава на предварително лицензиран тест, наречен COVID-19, който използва същия PCR хардуер и химия като TaqPah kit, it& 35; 39;изпитване за полимеразна верижна реакция в реално време.Пакетът TaqPah е присъден от FDA в 2017 за качествено откриване на Zika вирус RNA и диагностициране на инфекция чрез събиране на човешки серумни и урина проби.

RUCDR Infinite Biologics, част от човешката генетика в Роджърс, Ню Джърси, е най-голямото университетско хранилище на клетки и ДНК.Лабораторията е посветена на разбирането на генетичните причини за често срещани и сложни заболявания и на намирането на начини за диагностициране, лечение и лечение.По-рано RUCDR е започнало генетично тестване на новия коронавирус и новият тест за слюнка може да увеличи броя на изследваните проби до десетки хиляди на ден.

Андрю Брукс, главен оперативен директор и директор на технологичното развитие в Rucdr, каза: " Влиянието на това одобрение е значително и означава, че вече не е необходимо здравните работници да поемат риск от събиране на проби, а обичайното събиране на Nasopharynx или Oropharynx може да увеличи риска от заразяване на здравните специалисти.Изследването на слюнката ще спомогне за намаляване на глобалния недостиг на тампони за вземане на проби и тъй като самостоятелно събиране на слюнка е по-бързо и по-мащабируемо от събиране на тампони, това може значително да увеличи броя на изследваните хора всеки ден. "

RUCDR&2635;39;основателят, изпълнителен директор и научен директор, и професор по генетика в университета Рутгърс, Ню Брунсуик, Джей А. Тишфилд също каза: " Тестът използва анализа на URCDR Infinite Biologicas, за да помогне на болниците и частните лекари да оценят правилно състоянието на инфекцията на повече пациенти. "

Въпреки че много ваксини са в процес на разработване, оптимистични прогнози са, че повечето продукти няма да бъдат налични до 2021 или по-късно.При липса на ваксина най-вероятният начин да се предотврати пандемията би бил провеждането на широкомащабни тестове и тестове за антитела, последвани от проследяване на контактите за идентифициране и изолиране на хора, които са положителни за заболяването.

Пандемията COVID-19 привлече голямо внимание от живото-научни компании, а Съединените щати вече одобриха вирусни диагностични тестове и серумни инструменти за откриване на антитела, включително първия серумен тест, qSARS-CoV-2 IGG/IGM Rapid Test, одобрен на 3-април от Cellex, за да определи дали хората са били изложени на вируса или са имунизирани.към болестта.Хората, които тестват положителни антитела срещу вируса се смятат за имунни, но не е ясно колко дълго ще продължи имунитета.

Източник:

1 Добре. FDA одобрява Rutgers ob22217; тест за салива за COVID-19

2 Добре. Разрешаване за спешна употреба за нов подход за събиране на биоматериали

3 Добре. Rutgers&১39; мрежи за изпитване със слюнка FDA зелена светлина за COVID-19